Синдром Жильбера

Что такое синдром Жильбера и насколько он опасен

Синдром Жильбера представляет собой генетически обусловленное заболевание, выраженное в умеренно повышенном уровне билирубина в крови и проявлением симптомов желтухи. Распространенным является возникновение первичных признаков заболевания в пубертатном периоде, что обусловлено глобальными изменениями гормонального фона.

Ввиду специфики развития, синдром находится в группе неизлечимых патологий. Для стабилизации состояния пациентов может потребоваться применение определенных медикаментозных препаратов, коррекция схемы питания.

Причины возникновения

Синдром Жильбера характеризуется как генетическая патология. Для наследования потомством недуга достаточно передачи аномального гена от одного родителя.

Синдром Жильбера

Длительное время патология моде не проявлять себя. Факторами, которые могут спровоцировать клинические признаки, являются:

  • Разбалансировка гормонального фона.
  • Физическая и психоэмоциональная усталость.
  • Инфекционные болезни вирусной и бактериальной этиологии.

Также к числу провоцирующих факторов относят прием алкоголя, наркотических и некоторых медикаментозных препаратов.

Симптоматические проявления

Особенно часто первые симптомы синдрома Жильбера отмечаются у подростков в возрасте от двенадцати лет и старше. К числу типичных клинических проявлений относят следующие:

  • Интермиттирующая желтуха, степени выраженности которой могут варьироваться.
  • Дискомфорт в брюшинной зоне.
  • Тяжесть в правом подреберье.
  • Быстрая утомляемость.
  • Повышенная потливость.

Нарушения деятельности пищеварительного тракта: тошнота, отсутствие аппетита, отрыжка с горечью.

Синдром Жильбера

Для диагностики заболевания используется комплекс мероприятий, в числе которых лабораторные исследования мочи, крови, функциональные пробы, ультразвуковое исследование.

Методы лечения

На фоне отсутствия выраженных клинических проявлений необходимость в проведении специфической терапии отсутствует.

Достаточным является соблюдение сбалансированной диеты и снижение физических нагрузок.

При обострении патологии пациенту могут быть предписаны следующие методы лечения синдрома Жильбера:

  • Лечебный диетический стол номер 5, включающий прием сбалансированной легкой пищи, позволяющий снизить ферментативную активность печени.
  • Препараты, способствующие снижению в крови уровня билирубина: Фенобарбитал, Зиксорин.
  • Прием адсорбирующих препаратов, способствующих выведению излишков билирубина из организма: активированного угля, Полисорба.

С целью профилактики обострений заболевания больным рекомендовано принимать лекарственные препараты на растительной основе, обладающие желчегонными свойствами.

Синдром Жильбера

Профилактические мероприятия

Заболевание носит неизлечимый характер, однако при соблюдении пациентом всех врачебных рекомендаций оно не оказывает негативного влияния на качество жизни и ее продолжительность.

Профилактика патологии заключается в следующем: на этапе планирования беременности семейной паре необходимо сдать кровь на синдром Жильбера и обратиться к генетику для оценки риска развития заболевания у потомства.

Рекомендуем почитать

3 комментария

  1. У моей знакомой синдром Жильбера, причем она это выяснила уже в возрасте что-то около сорока лет. Да, были какие-то мелкие звоночки, но в общем и целом он ей жить совершенно не мешает — ну есть и есть. И, кстати, желтухи у нее заметной никогда не было — я специально у нее об этом спросила вчера, как статью прочитала.

    1. Наверное, у всех по-разному. Одни симптомы у кого-то сильнее, у кого-то слабее, нету ровненькой общей и одинаковой картины болезни.

    2. А вот у моего брата как раз Жильбер приличной желтухой и проявляется. Люди, кто не знает, шарахаются — думают, что заразный с каким-нибудь гепатитом. Хоть справку с собой носи.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.